България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fatro s.p.a - Вируса на болестта на Марек, щам ХВТ-126 - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - мин. 1500 pfu/ доза - пилета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Бактерии, pasteurella multocida, серотип а-1, серотип a-3 и серотип а-4, инактивированная - инжекционна емулсия - най-малко 7 log2 elisa unit - пилета, пуйки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), прецедете Ълстър 2С, инфекциозен бронхит, вирус, инактивированный, щам маса 41 - емулсия за инжекционна емулсия - най-малко 10 на 8 степен eid50, най-малко 10 на 6,7 степен eid50 - птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Реовирус, щам s1133 - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - най-малко 10 на 4 степен tcid50 - пилета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - gallinarum салмонела - емулсия за инжекционна емулсия - мин. титър преди инактивация > 3,5 ml x 10 на 8 степен cfu - ПСН

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - Паркинсонова болест - Антипаркинсонови лекарства - ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (ddci) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации. ongentys е показан като допълнителна терапия към препарати на леводопа / ДОПА декарбоксилаза инхибитори (ddci) при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, които не могат да се стабилизира на тези комбинации.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - лефлуномид - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с активни ревматоиден артрит като "болест модифициращи антиревматични наркотици" (dmard). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Да се ​​използва само за радиоизотопно маркиране на носителни молекули, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.